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帖子主题:败血症的病理学

楼主:shaoys [2008/10/10 23:52:34]
败血症的病理学

败血症的病理学

序论   
严重败血症是重症照护最主要的挑战之一。每年,美国有超过750,000位患者会发展成为严重败血症,并且有超过215,000位病患会因此而丧命。美国医疗机构每年花费在治疗严重败血症将近170亿美金。  
单单以标准的支持疗法,其死亡率高达28-50%,让人无法接受,但是最近的研究显示,严重败血症的潜在致病原因如果能早期鉴定并实施适切的治疗,可也改善病人的病情结果。理解严重败血症-认知征候,及早察觉
准确的诊断-改善病人照护和增加存活率的关键。
   败血症的沿革  
医师知道有败血症的存在已经超过一个世纪。这种疾病有时被称为“血液中毒”因为在患者的血液中常能侦测到入侵的有机体。   
在1992年美国胸腔医师学会/重症照护医学会(ACCP/SCCM)合议委员会阐述败血症患者的定义及其相关的病态。这是第一次尝试建立对诊断和治疗败血症的一种共通语言。   
由数个加护照护团体在2001年更新败血症的诊断规范,包括了较多征候和症状的清单。

   鉴别败血症   
严重败血症的征候和症状可能很复杂。令人无法接受的低存活率显示目前可能缺乏鉴别败血症患者的策略。
   积极管理-包括鉴别和筛检全身性患者。
及早发现-可帮助早期确认疾病和适切的治疗。最近在对败血症的理解和治疗方式的发展,已经明显改善败血症患者的存活率
败血症的病态生理学   
严重败血症是由于身体对感染的全身性过度反应而造成的结果。这种过度反应经由无法控制的炎症反应,凝血反应和血液纤维溶解不良的梯瀑效应,进而导致破坏身体的内环境平衡。
   演进   
絮乱的微血管循环功能导致整体组织缺氧和组织直接受损。最终的结果就是器官衰竭,常常致人于死命。  
传统的对应  
在许多患者以抗感染,复苏术和支持疗法,未必能防止病人演进成器官衰竭。尽管施予整体性的输氧动作,微血管循环功能不良可能持续,致使复苏术没有效果。
临床显现   
谁是严重败血症高危险群?   
严重败血症会侵袭所有年龄层的人,不管是健康人还是慢性病人。但是某些病人较容易发展为严重败血症。强烈建议对这类高危险性病人作筛检,以便及早诊断和治疗。   
患者发展成严重败血症的危险性   
筛检以下有高危险性的病人类型,以便早期诊断严重败血症,并接受抗感染的治疗和器官支持疗法。   
•所有重症病人。
•严重社区感染肺炎。
•腹内手术。
• 脑膜炎。
•慢性疾病(包括糖尿病,心脏衰竭,慢性肾衰竭,和慢性阻塞性肺炎(COPD)。
•免疫力下降的状态(爱滋HIV/AIDS,使用细胞毒性或免疫抑制性药剂,恶性肿瘤,和酒精中毒)。
•蜂窝组织炎。
• 尿道感染。

非常高危险的病人   
对严重败血症有非常高死亡率预测的病人,有下述的特征。   
•高年龄
• 潜在的病态
• 过胖
  疾病特征 :   
•休克
• 血氧过低
•许多器官系统衰竭
•出现弥漫性血管内凝血反应
  
临床指标
  
•高APACHE II*指数(Perl,1995)
• 使用血压升高剂(Perl,1995)
  血压升高剂   在分析所有PROWESS† Phase III研究和调查抗败血症药物第二期研究的患者28天死亡率证明,血压升高剂的剂量是死亡率的重要指标。   
于住院第一天作为基准,需要投与低剂量血压升高剂患者的死亡率为没有投与的两倍,接近40%。而在第一天就施予高剂量血压生高剂的患者有将近60%无法存活。

备注:在研究中第一天需要血压升高剂。以Sequential Organ Failure Assessment (SOFA)指数为基准,所谓低剂量定义为dopamine 6-15 µg/kg/min, epinephrine ≤ 0.1 µg/kg/min, 或norepinephrine ≤ 0.1 µg/kg/min.高剂量定义为dopamine > 15 µg/kg/min, epinephrine > 0.1 µg/kg/min, 或norepinephrine > 0.1 µg/kg/min.   败血症被定义为由感染(细菌,病毒,霉菌,或剂生物)而导致的全身性炎性反应症候群 (SIRS) 。   
败血症经由连续演进而增加严重性和死亡率的过程,如以下说明:   
1.严重败血症
2.败血性休克
3.多重器官官能障碍症候群(MODS),这种状况常导致死亡。
  早期鉴别出严重败血症的患者并且矫正潜在的微血管功能不良,可以改善病人的病情结果。假如未能矫正,微血管功能不良可能导致整体组织血氧过低,组织直接损害,最终的结果,器官衰竭。   全身性炎性反应症候群(SIRS)   SIRS是一种复杂结果的参考,是由于全身性免疫反应活化的结果,不论任何原因所引起。(Bone,1992)   SIRS包括出现超过一种以上下述的病况表现:
•  体温 > 38°C 或 < 36°C (> 100.4°F 或 < 96.8°F)。
• 心跳> 90 次/分钟。
• 呼吸急促,呼吸数出现 > 20 次/分钟。或换气过度,血液气体PaCO2 < 32 mm Hg。
• 白血球计数 > 12,000 个/mm3,< 4,000 个/mm3或未成熟的嗜中性球 > 10%。
  败血症Sepsis   
败血症被美国胸腔医学会/重症照护医学会(ACCP/SCCM)定义为因感染(细菌,病毒,霉菌,或寄生物)所导致的SIRS。   
严重败血症Severe sepsis   
严重败血症是败血症伴随有至少一种以上的急性器官官能障碍,低灌流,或低血压症。   
败血性休克Septic shock  
败血性休克的发生是由于败血症诱发低血压,尽管以适切的输液复苏疗法仍没有改善。(Bone,1992)   
多重器官官能障碍症候群Multiple organ dysfunction syndrome (MODS)   
MODS的特征是危急病人有两个以上器官的功能改变,如果没有介入治疗无法维持其身体内环境平衡。   
*APACHE(急性生理和慢性健康评估)。关于更多应用APACHE II 指数系统的情报
治疗  

单独的标准支持疗法可能无法适当的治疗严重性败血症,其死亡率达28-50%。   
病人存活最好的机会包括针对微血管循环治疗,再加上支持疗法,因为在败血症有很多潜在的因素持续进行。

  治疗的选择   
所有严重败血症的患者需要马上施予适合的抗微生物药剂。抗生素疗法经常是一种经验的选择理由是细菌培养和细菌感受性试验结果需要时间。并且,许多患者无法确定有致病菌。
   抗感染和感染源管制   
一般而言,大都采用广效抗生素-涵盖革兰氏阴性菌,阳性菌,和厌氧菌范围-。再怀疑的病灶处微生物是最有可能引起感染的原因,而且抗药性的潜在风险也是治疗时考虑的关键。   
以下患者的类型可能有增加感染的危险性:   
•最近有接受腹部手术的患者。
•病人症接受肠道外的营养补给。
•有中心静脉导管留置的病人。
•免疫力下降的病人。
  在一些病例需要广效的抗霉菌治疗。一旦感染的生物被鉴定出,特定的疗法就必须确定。   
通常评估患这确定感染的病灶。一旦鉴定出病灶,感染源管制措施或许会执行。病人在下述的状况可能需要动手术作感染源控制:   
•内脏穿孔。
• 食道或横隔膜破裂。
• 严重烧伤或浓疡。
• 坏疽。
  感染的外来物可能移除,或感染的和缺血的组织可能割除。感染源管制也可能是非手术-举例来说,感染的中心线可能移除。   
在严重败血症适当的抗感染和感染源管制是不可或缺的手段。但是治疗和根除感染未必全然能阻止疾病的进行。众多的病人发展成败血性休克,多重器官官能障碍症候群(MODS),最后死亡。
   支持性治疗   
单独的标准支持疗法可能无法适当的治疗严重性败血症,其死亡率达28-50%。   
病人存活最好的机会包括针对微血管循环治疗,再加上支持疗法,因为在败血症有很多潜在的因素持续进行。   
一些对严重败血症患者的持性照护治疗法详列于下:  
心脏血管支持   
低血压是严重败血症的特征。是一种血液动力学改变的结果,严重败血症患者有血管内容积不足的现象。   逆转低血压的第一步是快速以天然或人工胶貭或结晶的输液复苏术。早期有目的的治疗作最有效的心脏姓负载前,负载后,和收缩性已被证明对一些病例有帮助。
当以适当的输液尝试改善血压失败时。病人通常需要使用些压升高剂甚至当输液治疗正在进行而且低容积证上未改善时,假如低血压有威胁生命时可能暂时性需要投与血压升高剂
   败血性休克的病人使用低剂量的类固醇可能改善病情结果。
   呼吸的支持   
氧气补给和换气的问题普遍存在于严重败血症患者的身上。综合性的血氧降低即使补充氧气也不易有起色,常需要辅助以人工呼吸器,几乎所有的急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的患者都需要插管和人工呼吸器。一般使用低潮汐容积的呼吸器。
   肾脏置换疗法   
严重败血症病人由于低血压和低灌流可能发生肾脏功能改变。由下列所述反映出肾脏官能障碍:   
•排尿减少和后期的寡尿症。
•血中尿素氮增加。
• 肌酸酐增加。
  肾脏置换疗法可能是必要的。在缺乏血液动力学的稳定性,必须考虑此用血液过滤法或和周期性的血液透吸。
  血糖控制   低血糖普遍发生于严重败血症。随时监测血糖和连续注射胰岛素可以用来维持目标血糖值。
   其它支持性照护   
额外的支持性疗法可包括下述几种:   
•投与镇静剂。
•投与止痛剂和神肌肌肉阻断剂。
• 预防血管内血栓形成。
• 预防压力性溃疡。
•施予血液制剂。
•营养支持疗法


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