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ＢＶＳ：有望引领介入心脏病治疗第四次革命
近日，雅培向中国介入医生宣布了其完全生物降解支架（ＢＶＳ）的ABSORB研究成果。其具有创新意义的心脏介入技术的第二阶段研究最新数据显示无血栓、无再次手术和很低水平的主要心脏不良事件发生率。这表明，雅培ＢＶＳ创新技术已取得良好长期研究结果。专家评价，这一成果有望成为一种新型治疗冠心病的标准方法，并将有望引领介入心脏病治疗中的第四次革命。
据了解，该研究结果于2010年３月中旬在美国亚特兰大举行的美国心脏病学院５９届学术年会最初公布。这是继2009年雅培研发的新一代依维莫司（XIENCE V®）药物洗脱冠脉支架系统正式在中国上市以来的又一次突破，该研究宣布的世界上首例治疗冠脉疾病的完全生物可吸收的药物洗脱冠脉支架（ＢＶＳ）在第二阶段的ＡＢＳＯＲＢ研究中前101名患者、术后３０天的良好结果。其将继续为雅培ＢＶＳ创新技术已取得的良好长期研究结果（在第一阶段的ＡＢＳＯＲＢ研究中，３０名患者的良好结果延续至术后３年）添砖加瓦。
药物洗脱支架临床之争
我国的冠心病介入治疗始于1984年，直至90年代才进入快速稳定发展阶段。近几年来每年手术例数以30-40%的速度增长。介入治疗经历了球囊扩张术、普通金属支架到药物洗脱支架发展。其中药物洗脱支架成功地将药物治疗和器械治疗合二为一，既是大胆创举，更是人类智慧和科技高度发达的完美结合。随着高新技术和器械在临床上的推广应用，技术不断成熟。介入手术处理的病变由最初简单的单支血管局限病变到复杂的无保护左主干、慢性完全闭塞性病变，难度不断被突破,手术适应症不断扩大，使越来越多的冠心病患者从中受益。
2005年全世界超过300万冠心病患者置入超过450万枚药物洗脱支架，结果显示可降低支架内再狭窄率达86％。冠心病多支血管病变一直被认为是冠状动脉搭桥手术的专利，而2003年公布的应用药物洗脱支架治疗多支冠状动脉病变与搭桥手术疗效进行比较的ARTⅡ研究却显示，对于冠心病多支血管病变，药物洗脱支架疗效优于搭桥手术，1年无事件生存率分别为95％和90％。 
药物洗脱支架在临床上的大量应用，突破性地解决了冠心病患者支架植入术后的再狭窄问题，术后1年的支架再狭窄率下降至5%左右，自2002年药物涂层支架在中国开始临床应用以来，植入的支架70%为药物涂层支架（包括Cypher Select支架、TAXUS支架、FIREBIRD支架）等，有些医院药物涂层支架的使用达到了90%，意味着我国冠心病介入治疗已经开始逐步进入到药物涂层支架时代。
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